2023年3月10日圣诺生物（688117）发布公告称公司于2023年3月9日接受机构调研，高毅资产、SCHP、农银汇理基金管理有限公司、太平资产、保银投资、中信保诚基金、汇添富参与。

具体内容如下：

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问：公司主营业务国内外客户分布情况？

答：公司主营业务CDMO服务以国内客户为主，原料药以国外客户为主，制剂以国内为主。

问：公司制剂今年拟申报集采的情况？

答：公司醋酸奥曲肽注射制剂已纳入集采目录，根据公司产品研发生产情况，醋酸阿托西班注射液、注射用生长抑素两个产品拟在今年申报集采。

问：公司利拉鲁肽和索马鲁肽产品的研发进展？

答：公司利拉鲁肽原料药于2015年10月已取得美国DMF备案，意味着在美国被批准进入研发生产流程，可被制剂生产商引用用于制剂研发，若客户已成功注册利拉鲁肽制剂，则可以采购公司利拉鲁肽原料药用作制剂生产销售；在国内，公司利拉鲁肽原料药及注射液项目为仿制药研究开发项目，于2019年6月取得国内《临床试验通知书》，目前处于临床试验阶段，还不能直接用该原料药生产和销售制剂。另外公司索马鲁肽正处于临床前研究阶段。

问：公司研发管线有多少产品、以及CDMO项目情况？

答：公司凭借多年从事CDMO服务所积累的全产业链平台和研发经验，成功延伸开发多个自主原料药和制剂品种。公司已有10个研发产品已向国家药品监督管理局申报注册批件，另有中长期在研储备项目15项，形成了科学的研发产品梯队，能够保证持续有新的产品完成研发为市场提供生产服务。同时，公司为新药研发企业和科研机构提供的药学研究服务项目已累计至40余个，其中1个品种获批上市进入商业化阶段，10个多肽创新药品种进入临床试验阶段。

问：公司原料药产品还有类似于比伐芦定的有潜力产品吗？

答：截至目前，除了比伐芦定，公司还有多款原料药通过国外权威机构认证，如艾替班特、加尼瑞克、依替巴肽、利拉鲁肽、醋酸奥曲肽、齐考诺肽、利那洛肽等通过美国DMF备案；加尼瑞克、胸腺法新通过韩国食药管理局注册；并且加尼瑞克、胸腺法新、依替巴肽、艾替班特、醋酸奥曲肽等在海外均实现销售。

圣诺生物（688117）主营业务：专注于为国内外医药企业的多肽类创新药研发提供药学研究和定制生产服务,自主研发、生产和销售多肽类仿制药原料药和制剂产品以及多肽药物生产技术转让服务

圣诺生物2022三季报显示，公司主营收入2.6亿元，同比下降6.7%；归母净利润3900.58万元，同比下降9.36%；扣非净利润3410.71万元，同比下降17.1%；其中2022年第三季度，公司单季度主营收入9292.16万元，同比上升8.7%；单季度归母净利润2036.53万元，同比上升7.05%；单季度扣非净利润1913.1万元，同比上升4.24%；负债率26.03%，投资收益141.05万元，财务费用-266.45万元，毛利率64.0%。

该股最近90天内无机构评级。融资融券数据显示该股近3个月融资净流入1977.12万，融资余额增加；融券净流入263.99万，融券余额增加。根据近五年财报数据，估值分析工具显示，圣诺生物（688117）行业内竞争力的护城河较差，盈利能力一般，营收成长性一般。财务相对健康，须关注的财务指标包括：应收账款/利润率。该股好公司指标2.5星，好价格指标1.5星，综合指标2星。（指标仅供参考，指标范围：0 ~ 5星，最高5星）

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